世衛(wèi)組織總干事譚德塞呼吁，在技術(shù)和倫理影響得到適當(dāng)考慮之前，各國不應(yīng)允許在人類臨床應(yīng)用中進行人類生殖細(xì)胞基因組編輯的任何進一步工作。

世衛(wèi)組織一個18人專家咨詢委員會29日宣布啟動這個注冊計劃的第一階段，使用世衛(wèi)組織的國際臨床試驗注冊平臺（ICTRP），對體細(xì)胞和生殖細(xì)胞臨床試驗進行注冊。

該委員會呼吁全球所有與人類基因組編輯相關(guān)的研發(fā)項目責(zé)任方登記有關(guān)試驗。為確保注冊管理機構(gòu)的運作符合目的且充分透明，委員會表示將與利益攸關(guān)方廣泛溝通，并可提供在線咨詢和參與指導(dǎo)。

譚德塞在當(dāng)天的委員會會議上表示，一些科學(xué)家已經(jīng)宣布他們希望編輯胚胎基因組，這說明世衛(wèi)組織相關(guān)工作十分重要和緊迫。他說，一些疾病曾被認(rèn)為是無法治愈的，新的基因組編輯技術(shù)為患者戰(zhàn)勝疾病帶來了巨大希望，但新技術(shù)的某些用途也帶來了獨特和前所未有的道德、社會、監(jiān)管及技術(shù)等方面的挑戰(zhàn)。

去年年底，世衛(wèi)組織宣布將在未來兩年內(nèi)與利益攸關(guān)方廣泛協(xié)商，制定一個強有力的人類基因組編輯國際治理框架。按計劃，委員會未來兩年內(nèi)將與包括患者群體、民間團體、倫理學(xué)家、社會學(xué)家等在內(nèi)的利益攸關(guān)方進行一系列面對面和網(wǎng)絡(luò)磋商，就制定人類基因組編輯國際治理框架咨詢意見。世衛(wèi)組織強調(diào)，這一框架應(yīng)具備可擴展、可持續(xù)的特點，并適用于國際、地區(qū)、國家及地方各個層面。